Veterinary Medicines

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Toegelaten
  • Levamisole hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Lammeren
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Lammeren
      • Meat and offal
        12
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AE01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Anafasis Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 53519/07-08-2007/K-0083701
Datum toelatingswijziging:
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.