LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Awtorizzat
- Levamisole hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż400.00/milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu orali
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal12dayαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AE01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Grieg
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Anafasis Limited
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet