LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Heimilað
- Levamisole hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind (lamb)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska400.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur12dagarαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í gríska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Anafasis Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet