Veterinary Medicines

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Zugelassen

Levamisole hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schaf, Lamm

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

400.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    αμνοί κρεοπαραγωγής

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

Anafasis Limited

Zulassungsdatum:

1/06/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Uplab Pharmaceutical Company Ltd.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

53519/07-08-2007/K-0083701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/02/2019

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