Veterinary Medicines

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Ovlašten

Levamisole hydrochloride

Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:

LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς

Djelatna tvar:

Dostupno samo u English

Ciljne vrste životinja:

Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Način primjene:

Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupno samo u English

400.00

miligram

/

1.00

Tableta

Farmaceutski oblik:

Tableta

Withdrawal period by route of administration:

Kroz usta
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    αμνοί κρεοπαραγωγής

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QP52AE01

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis paketa:

Dostupno samo u Greek

Dodatne informacije

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English Portuguese

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Anafasis Limited

Marketing authorisation date:

1/06/1993

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

Uplab Pharmaceutical Company Ltd.

Odgovorno tijelo:

National Organization For Medicines

Broj autorizacije:

53519/07-08-2007/K-0083701

Datum promjene statusa odobrenja:

14/02/2019

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet

Koliko je bila korisna ova stranica?: