LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LEVAMISOLE/ANAFASIS, 400 mg/βώλο για αμνούς
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino (agnello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English400.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie12giornoαμνοί κρεοπαραγωγής
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Anafasis Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 53519/07-08-2007/K-0083701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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