Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ej godkänd
  • COLISTIN SULFATE

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Kalkon
  • Nöt (kalv)
  • Får (lamm)
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
  • Oral användning
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07AA10
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V515324
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0221/001

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025