Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Неразрешен
  • COLISTIN SULFATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
  • пуйка
  • теле
  • агне
  • пиле
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Концентрат за перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        1
        day
    • агне
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Перорално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        1
        day
    • агне
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA07AA10
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V515324
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0221/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали
Немски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 20/10/2025
Свали

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
Свали