Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Non autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • tacchino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V515324
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0221/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 20/10/2025
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Pubblicato il: 17/08/2025
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Pubblicato il: 17/08/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 17/08/2025
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Pubblicato il: 17/08/2025
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Pubblicato il: 24/07/2025
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