Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ikke autorisert
  • COLISTIN SULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • kalkun
  • kalv
  • lam
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5000000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Oral bruk
    • gris
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • kalv
      • Slakt
        1
        dag
    • lam
      • Slakt
        1
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA10
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V515324
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0221/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/10/2025
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting