Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ni odobreno
  • COLISTIN SULFATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA07AA10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V515324
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0221/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 20/10/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/08/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi