Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

No autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank

Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable

Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pavos
Terneros
Corderos
Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5000000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Concentrado para solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
Vía oral
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA10

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

6/09/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V515324

Fecha de modificación del estado de la autorización:

1/04/2025

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0221/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 20/10/2025

Prospecto

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Publicado el: 17/08/2025

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Etiquetado

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Publicado el: 24/07/2025