Veterinary Medicines

Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Nicht autorisiert

COLISTIN SULFATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank

Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable

Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Truthuhn
Saugkalb
Schaf, Lamm
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

6/09/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V515324

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2025

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0221/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/10/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 20/10/2025

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Veröffentlicht am: 20/10/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 17/08/2025

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Veröffentlicht am: 20/10/2025

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Veröffentlicht am: 24/07/2025