Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Neregistruotas

COLISTIN SULFATE

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank

Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable

Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kiaulė
Kalakutas
Veršelis
Ėriukas
Naminė višta

Naudojimo būdas:

Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

5000000.00

tarptautiniai vienetai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Koncentratas geriamajam tirpalui

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Eggs
    
    0
    
    d.
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Ėriukas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Naminė višta
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Eggs
    
    0
    
    d.
Vartoti per burną
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Eggs
    
    0
    
    d.
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Ėriukas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
- Naminė višta
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    1
    
    d.
  - Eggs
    
    0
    
    d.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QA07AA10

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Industrial Veterinaria S.A.

Rinkodaros leidimo data:

6/09/2017

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V515324

Registracijos statuso pasikeitimo data:

1/04/2025

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

ES/V/0221/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 20/10/2025

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 24/07/2025