Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Não autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank
Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5000000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V515324
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0221/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 20/10/2025
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
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Rotulagem

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/08/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
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