COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Μη εγκεκριμένο

COLISTIN SULFATE

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Pluscolan 5000000 IU/ml Concentraat voor drank

Pluscolan 5000000 IU/ml Solution à diluer pour solution buvable

Pluscolan 5000000 IU/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Ινδοόρνιθα
Μόσχος
Πρόβατο (Αμνός)
Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πυκνό σκεύασμα για παρασκευή πόσιμου διαλύματος

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Πρόβατο (Αμνός)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
Από στόματος χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Πρόβατο (Αμνός)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    1
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA07AA10

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Industrial Veterinaria S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

6/09/2017

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Αρμόδια αρχή:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

BE-V515324

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/04/2025

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

ES/V/0221/001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet