Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Godkänd
- COLISTIN SULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Kalkon
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5000000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Svin
-
Meat and offal1dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal1dygn
-
Eggs0dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal1dygn
-
Eggs0dygn
-
-
-
Oral användning
-
Svin
-
Meat and offal1dygn
-
-
Kalkon
-
Meat and offal1dygn
-
Eggs0dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal1dygn
-
Eggs0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/039/DC/15-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0221/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2025