Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5000000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado para solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
  • Via oral
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07AA10
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/039/DC/15-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0221/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado em: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/12/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/12/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 22/12/2023
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