Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Разрешен
  • COLISTIN SULFATE

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
  • пуйка
  • теле
  • агне
  • пиле
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Концентрат за перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене/мляко
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        1
        day
    • агне
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Перорално приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • пуйка
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        1
        day
    • агне
      • Meat and offal
        1
        day
    • пиле
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA07AA10
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/039/DC/15-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0221/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/12/2023
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."