Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Dopuszczony
  • COLISTIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/039/DC/15-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0221/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."