Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Kalkúni
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind (lamb)
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5000000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/039/DC/15-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0221/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 20/10/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 20/10/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 20/10/2025
