Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Autorizzato

COLISTIN SULFATE

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
tacchino
Bovini (vitello)
Ovino (agnello)
polli

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

5000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Concentrato per soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
Uso orale
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA07AA10

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovacchia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

26/06/2015

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/039/DC/15-S

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

26/06/2015

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0221/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian