Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pavos
Terneros
Corderos
Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5000000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Concentrado para solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
Vía oral
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA10

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Eslovaquia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

26/06/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Autoridad responsable:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número de autorización:

96/039/DC/15-S

Fecha de modificación del estado de la autorización:

26/06/2015

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0221/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian