Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Pooblaščeno
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA07AA10
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja :
  • 96/039/DC/15-S
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0221/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.