Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Zugelassen

COLISTIN SULFATE

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Colfive 5,000,000 IU/ml solution for use in drinking water/milk for calves, pigs, lambs, chickens and turkeys

Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Truthuhn
Saugkalb
Schaf, Lamm
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowakei

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

26/06/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/039/DC/15-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/06/2015

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0221/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian