Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorizat
  • COLISTIN SULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5 000 000 IU/ml koncentrát na perorálny roztok pre teľatá, ošípané, jahňatá, kurčatá a morky
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Curcă
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Găină
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5000000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ouă
        0
        zi
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/039/DC/15-S
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0221/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 20/10/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 20/10/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 20/10/2025
Descarcă