VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Auktoriserad
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English420.00relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English463.00relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English7.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English6.00log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.20log10 cell culture infective dose 501.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Hund
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarig myndighet:
- MdS
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 23/03/2023
Hur användbar var den här sidan?: