Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hund
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • MdS
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 23/03/2023
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.