Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Autorisert
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    3.20
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    6.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    7.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    3.00
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    463.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    420.00
    Relativ(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Italia S.r.l
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 23/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."