Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 23/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.