Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Autorizzato
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 25 flaconcini di frazione liofilizzata da 1 dose + 25 flaconcini di frazione liquida da 1 dose (1 ml)
  • 10 flaconcini di frazione liofilizzata da 1 dose + 10 flaconcini di frazione liquida da 1 dose (1 ml)
  • 1 flaconcino di frazione liofilizzata da 1 dose + 1 flaconcino di frazione liquida da 1 dose (1 ml)

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 23/03/2023
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