Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Felhatalmazott
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kutya
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • MdS
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 23/03/2023
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.