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VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Zugelassen
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Verfügbar in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 23/03/2023
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