Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Disponible en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Italia S.r.l
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Italian (PDF)
Publié le: 23/03/2023
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