Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Atļautas
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    3.20
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    7.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    463.00
    relatīvā vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    420.00
    relatīvā vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AI02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Italia S.r.l
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 23/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."