Veterinary Medicines

VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani

Dopuszczony
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VANGUARD 7 sospensione iniettabile per cani
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Italy
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."