Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Godkänd
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Island
Tillgänglig i:
-
Island
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på isländska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 940136
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
isländska (PDF)
Publicerad på: 16/02/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
isländska (PDF)
Publicerad på: 13/09/2024