Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Engedélyezett
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Iceland
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Icelandic
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
- 940136
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/02/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 13/09/2024