Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Autorizado
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Islândia
Disponibilidade:
-
Islândia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em islandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
- 940136
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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islandês (PDF)
Publicado em: 16/02/2022
Folheto informativo
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islandês (PDF)
Publicado em: 13/09/2024
