Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Pooblaščeno
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI04AB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Iceland
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Icelandic
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja :
- 940136
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 16/02/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 13/09/2024
Kako koristna je bila ta stran?: