Veterinary Medicines

Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé

Autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Disponible en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 940136
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Notice

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Publié le: 13/09/2024
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