Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Ovlašten
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI04AB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Iceland
Opis paketa:
- Dostupno samo u Icelandic
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
- Icelandic Medicines Agency
Broj autorizacije:
- 940136
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 16/02/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 13/09/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: