Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Myönnetty
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Lammas
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI04AB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Iceland
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Icelandic
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Icelandic Medicines Agency
Myyntilupanumero:
- 940136
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 16/02/2022
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 13/09/2024