Veterinary Medicines

Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé

Heimilað
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Fáanlegt í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:
  • 100 ml ílát úr lágþéttni pólýetýleni.

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 940136
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenska (PDF)
Birt: 16/02/2022
Sækja

Fylgiseðill

íslenska (PDF)
Birt: 13/09/2024
Sækja