Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Geautoriseerd
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
IJsland
Available in:
-
IJsland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Icelandic
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Icelandic Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- 940136
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 13/09/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: