Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Oprávnený
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Lambivac, vet, stungulyf, dreifa, dreifa handa sauðfé
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI04AB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Island
Dostupné v:
-
Island
Opis balenia:
- Dostupné len v Islandsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Číslo registrácie:
- 940136
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Islandsky (PDF)
Publikované na: 16/02/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Islandsky (PDF)
Publikované na: 13/09/2024