Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Auktoriserad
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Katt
-
Hund
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
-
Intra-artikulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Katt
-
Hund
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Katt
-
Hund
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intra-artikulär användning
-
Hund
-
Katt
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Katt
-
Hund
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
- Finns tillgänglig endast på German
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 400833.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024
Hur användbar var den här sidan?: