Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano
  • Intramuskularno
  • Intraartikularno
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.63
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intramuskularno
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intraartikularno
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intravenski
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        sat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH02AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 400833.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2024
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.