Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Perros
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular
  • Vía intraarticular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Gatos
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intramuscular
    • Gatos
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intravenosa
    • Gatos
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 400833.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Publicado el: 2/09/2024
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