Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Hund
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Katze
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID20) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID19) 2400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID18) 1440 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche mit jeweils 30 Milliliter
  • (ID17) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche mit jeweils 25 Milliliter
  • (ID16) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter
  • (ID15) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 50 Milliliter
  • (ID14) 360 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 30 Milliliter
  • (ID13) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche mit 25 Milliliter
  • (ID12) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID11) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID10) 360 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 30 Milliliter
  • (ID9) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 25 Milliliter
  • (ID8) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID7) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID6) 180 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche mit jeweils 30 Milliliter
  • (ID5) 150 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche mit jeweils 25 Milliliter
  • (ID4) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter
  • (ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 50 Milliliter
  • (ID2) 30 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 30 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 25 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400833.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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